原标题：俄批准全球首个新冠疫苗，科学家称该疫苗尚未完成临床试验

中国科学报8月13日消息，8月11日，俄罗斯总统普京表示，该国卫生部已初次对本国研制的一款新冠疫苗给予国度注册。《科学》网站报道称，这也是全世界经批准的首支新冠疫苗。

俄罗斯卫生部发言人表示，该注册证书允许莫斯科“加马列亚”流行病与微生物学国度研究中心研制的疫苗用于“少数易感群体”，包括医务职员和老年人。但证书划定该疫苗不能遍及使用，直到预计2021年1月1日更大范围临床试验完成后。

这款疫苗属于腺病毒载体疫苗，也就是将编码新冠病毒刺突卵白的核酸片断导入腺病毒，以腺病毒作为载体，诱导人体对新冠病毒刺突卵白的免疫应答。普京当天在位于莫斯科州的总统官邸与多位俄政府官员举行视频集会时表示，这款被定名为“Sputnik V”的疫苗已通过须要检验，它能充实、有用地发挥功效，稳定天生抗体。

俄罗斯卫生部部长Mikhail Murashko在一份政府新闻稿中表示，这款疫苗“高效、宁静”，没有严重副作用。

在ClinicalTrials.gov网站上列出的两项早期试验中，有76名志愿者接种了该疫苗，但这些试验或其他临床前研究的结果尚未公布，人们对这种试验性疫苗的其他情况也知之甚少。

消息一出，这一认证就遭受了诸多非难，科学家认为这是不成熟、不合适的，由于该疫苗尚未完成试验以证实它在遍及人群中使用是宁静和有用的。

“这太谬妄了。”俄罗斯临床研究组织协会会长Svetlana Zavidova说。她向俄罗斯卫生部发出呼吁，要求推迟该疫苗的注册，直到适当的有用性试验完成。

Zavidova表示：“加速登记不会使俄罗斯在这场竞赛中处于领先职位，它只会让疫苗的终极用户——俄罗斯联邦公民面临不须要的伤害。”

“我不知道俄罗斯在做什么，但我肯定不会使用没有举行Ⅲ期测试的疫苗。”美国纽约市西奈山伊坎医学院病毒学家Florian Krammer说，“没人知道它是否宁静有用。”

注册证书没有提供关于这种疫苗的详细信息，该疫苗由泽勒诺格勒的Binnopharm生产。该公司表示，每年可生产150万剂，并希望扩大生产能力。

据报道，目前俄罗斯已有17家科研机构正在研制至少26种新冠疫苗，其中“Sputnik V”疫苗研制进度最快，Ⅰ期和Ⅱ期临床试验分别于7月15日和8月3日竣事，到达了俄罗斯疫苗宁静和有用尺度。按计划，该中心将于本月启动为期5个月的Ⅲ期临床试验，约2000名成年人参与。

（原题为《俄罗斯批准全球首个新冠疫苗 科学家称该疫苗尚未完成临床试验》）